Ну наконец-то!!!!!!!!!!!!
Лечить детей с СМА теперь будут за счёт государства. Таким пациентам нужен самый дорогой в мире препарат.
Всего в нашей стране живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом.Лучшая новость.
Государство будет финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией, сообщила заместитель председателя правительства России Татьяна Голикова.
- Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия.
я не помню про какое заболевание шла речь по ящику, но как обычно собирали СМСками на лечение ребёнку... мама дорогая! - 160 милллионов за одну инъекцию!!! - откуда такие цены? Это же невозможно!.. не понимаю... что это за такое лекарство, за один укол которого надо отстегнуть столь чудовищную сумму?.. Это ж никаких денег не хватит...
Отредактировано maikl1292 (2020-10-28 23:39:41)
